[развернуть]

Латинское наименование

Rigevidon®

Действующее вещество

Этинилэстрадиол + Левоноргестрел*(Aethinyloestradiolum + Levonorgestrelum)

ATX

G03AA07 Левоноргестрел + этинилэстрадиол

Фармакологическая группа

Контрацептивное средство (эстроген + гестаген) [Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

N92.0 Обильные и частые менструации при регулярном циклеN92.1 Обильные и частые менструации при нерегулярном циклеN93.8 Другие уточненные аномальные кровотечения из матки и влагалищаN94.3 Синдром предменструального напряженияN94.6 Дисменорея неуточненнаяZ30 Наблюдение за применением противозачаточных средствZ30.0 Общие советы и консультации по контрацепции

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.активное вещество:этинилэстрадиол0,03 мглевоноргестрел0,15 мгвспомогательные веществаядро: кремния диоксид коллоидный— 0,275 мг; магния стеарат— 0,55 мг; тальк— 1,1 мг; крахмал кукурузный— 19,895 мг; лактозы моногидрат— 33 мгоболочка: сахароза— 22,459 мг; тальк— 6,826 мг; кальция карбонат— 3,006 мг; титана диоксид— 1,706 мг; коповидон— 0,592 мг; макрогол 6000— 0,148 мг; кремния диоксид коллоидный— 0,146 мг; повидон— 0,088 мг; кармеллоза натрия— 0,029 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — контрацептивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.Если во время предыдущего менструального цикла гормональная контрацепция не проводилась: к контрацепции препаратом Ригевидон® приступают с 1-го дня менструации, принимая ежедневно по 1 табл. в течение 21-го дня, в одно и то же время суток. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Следующий 21-дневный цикл приема таблеток из новой упаковки, содержащей 21 табл., необходимо начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, т.е. на 8-й день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, начало приема препарата из каждой новой упаковки приходится на один и тот же день недели.При переходе к приему препарата Ригевидон® от другого перорального контрацептива: применяется аналогичная схема.Прием препарата осуществляется до тех пор, пока сохраняется необходимость в контрацепции.После аборта: прием препарата рекомендуется начинать в день аборта или на следующий день после операции.После родов: препарат можно назначать лишь женщинам, не кормящим грудью; к приему контрацептива следует приступать не ранее 1-го дня менструации. В период лактации применение препарата противопоказано.Прием пропущенных таблеток: пропущенную таблетку следует принять в течение ближайших 12 ч. Если с момента приема последней таблетки прошло 36 ч, контрацепция ненадежна. Во избежание межменструальных кровянистых выделений прием препарата необходимо продолжать из уже начатой упаковки, за исключением пропущенной(ых) таблетки(ок). В случаях пропуска таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например барьерный).В лечебных целях: доза препарата Ригевидон® и схема

Форма выпуска

применения подбираются врачом в каждом случае индивидуально.

Производитель

Таблетки, покрытые оболочкой, 0,03 мг+0,15 мг. В блистере из ПВХ/ПВДХ-пленки и фольги алюминиевой по 21 шт. 1 или 3 блистера в картонной пачке.

Условия отпуска из аптек

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103 Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия хранения

По рецепту.

Срок годности

При температуре 15–30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Состав и форма выпуска

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России