[развернуть]

Латинское наименование

Pentoxifylline-SZ

Действующее вещество

Пентоксифиллин*(Pentoxyphyllinum)

ATX

C04AD03 Пентоксифиллин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G93.4 Энцефалопатия неуточненнаяH31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненнаяH91 Другая потеря слухаH91.9 Потеря слуха неуточненнаяI63 Инфаркт мозгаI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI70 АтеросклерозI74 Эмболия и тромбоз артерийI79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубрикахI82 Эмболия и тромбоз других венI83 Варикозное расширение вен нижних конечностейI86.8 Варикозное расширение вен других уточненных локализацийI87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращенияT35 Обморожение, захватывающие несколько областей тела и неуточненное обморожение

Состав

Раствор для инъекций1 млактивное вещество:пентоксифиллин20 мгвспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — вазодилатирующее.

Способ применения и дозы

В/в, в/а. В/в капельно вводится медленно в дозе 100мг в 250–500мл изотонического раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы (длительность введения— 90–180 мин); в/а— сначала в дозе 100мг в 20–50мл изотонического раствора натрия хлорида, в последующие дни— по 200–300мг в 30–50мл растворителя. Скорость введения: 100мг (5мл 2% раствора пентоксифиллина) в течение 10 мин.У больных с сердечной недостаточностью и заболеваниями печени и почек применяют с осторожностью.

Форма выпуска

Раствор для инъекций. В ампулах по 1, 2, 5 мл. По 3, 5 или 10 амп. в поддоне из ПЭ высокой плотности; по 1,2,3,4 поддона в картонной коробке.

Производитель

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия.Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай— 400 099, Индия.Претензии потребителя направлять по адресу представительства111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.Тел.: (495) 796-96-36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Показания

Нарушение периферического кровообращения (в т.ч. облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, болезнь Рейно); атеросклеротическая и дисциркуляторная ангиопатия, ангионейропатия; трофические нарушения тканей (в т.ч. варикозное расширение вен, трофические язвы голени, гангрена, обморожение, посттромботический синдром); нарушение мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, например снижение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния; нарушение кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза; отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижение слуха.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим производным метилксантина (кофеин, теофиллин, теобромин), геморрагический инсульт, массивное кровотечение, обширное кровоизлияние в сетчатку глаза, острый инфаркт миокарда, беременность, кормление грудью.Для в/в введения (дополнительно): аритмия, выраженный атеросклероз коронарных или мозговых артерий, неконтролируемая артериальная гипотензия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA— C.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Меры предосторожности

Лечение следует проводить под контролем АД.У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз может вызвать выраженную гипогликемию (требуется коррекция дозы).При назначении одновременно с антикоагулянтами необходимо тщательно следить за показателями свертывающей системы крови.У пациентов, недавно перенесших оперативное вмешательство, необходим систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита.Вводимая доза должна быть уменьшена у больных с низким и нестабильным АД.У пожилых людей может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодоступности и снижение скорости выведения).Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата.Совместимость раствора пентоксифиллина с инфузионным раствором следует проверять в каждом конкретном случае. При проведении в/в инфузий больной должен находиться в положении лежа.

Фармакологические группы

Препарат, улучшающий микроциркуляцию крови [Антиагреганты]Препарат, улучшающий микроциркуляцию крови [Аденозинергические средства]Препарат, улучшающий микроциркуляцию крови [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции]

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, тревожность, нарушение сна, судороги, расстройства зрения, скотома; очень редко— асептический менингит.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, кардиалгия, аритмия, прогрессирование стенокардии, понижение АД, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, гипофибриногенемия.Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, снижение аппетита, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит, повышение активности печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ).Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: гиперемия кожи лица, приливы крови к лицу и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи лица, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.Для таблеток дополнительно: чувство давления и переполнения в области желудка, тошнота, рвота, диарея.