[развернуть]

Латинское наименование

Fromilid®

Действующее вещество

Кларитромицин*(Clarithromycinum)

ATX

J01FA09 Кларитромицин

Фармакологическая группа

Макролиды [Макролиды и азалиды]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A31 Инфекции, вызванные другими микобактериямиA31.9 Инфекция, вызванная Mycobacterium, неуточненнаяA46 РожаA49.8 Другие бактериальные инфекции неуточненной локализацииB20.0 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями микобактериальной инфекцииH66 Гнойный и неуточненный средний отитH67.0 Средний отит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубрикахJ01 Острый синуситJ02.9 Острый фарингит неуточненныйJ03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniaeJ14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]J15.9 Бактериальная пневмония неуточненнаяJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ20 Острый бронхитJ22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненнаяJ31.2 Хронический фарингитJ32 Хронический синуситJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийJ42 Хронический бронхит неуточненныйJ98.9 Респираторное нарушение неуточненноеK04.4 Острый апикальный периодонтит пульпарного происхожденияK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишкиL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяL73.8.1* ФолликулитL98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:кларитромицин250 мг500 мгвспомогательные вещества: крахмал кукурузный— 100/200 мг; МКЦ (тип 101)— 27/54 мг; МКЦ (тип 102)— 27,5/55 мг; кремния диоксид коллоидный безводный— 6,5/13 мг; крахмал прежелатинизированный— 50/100 мг; полакрилин калия— 15/30 мг; тальк— 16,5/33 мг; магния стеарат— 7,5/15 мгоболочка пленочная: гипромеллоза 6 cps— 14,4/28,87 мг; тальк— 1,2/2,33 мг; краситель железа оксид желтый (Е172)— 0,2/0,4 мг; пропиленгликоль— 1,1/2,2 мг; титана диоксид (Е171)— 3,1/6,2 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное.

Способ применения и дозы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкойВнутрь, независимо от времени приема пищи.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и/или массой тела ?33 кг обычно назначают 250 мг 2 раза в день. Кларитромицин 500 мг 2 раза в день применяют в случае более тяжелых инфекций. Обычная продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней. Исключение составляют внебольничная пневмония и синусит, которые требуют лечения от 6 до 14 дней.Дозы для лечения микобактериальных инфекций, кроме туберкулезаПри микобактериальных инфекциях рекомендована доза кларитромицина 500 мг 2 раза в день. Лечение диссеминированных MAC инфекций у пациентов со СПИДом следует продолжать до тех пор, пока имеется клиническая и микробиологическая эффективность. Кларитромицин следует назначать в комбинации с другими антимикробными препаратами, активными в отношении данных возбудителей. Длительность лечения других нетуберкулезных микобактериальных инфекций устанавливает врач.Для профилактики инфекций, вызванных MAC. Рекомендуемая доза кларитромицина для взрослых— 500 мг 2 раза в день.При одонтогенных инфекциях доза кларитромицина составляет 250 мг (1 табл. препарата Фромилид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг) 2 раза в день в течение 5 дней.Для эрадикации Helicobacter pylori. У пациентов с язвенной болезнью, вызванной инфекцией Helicobacter pylori, кларитромицин можно применять по 500 мг 2 раза в день в комбинации с другими антимикробными препаратами и ингибиторами протонного насоса в течение 7–14 дней, в соответствии с национальными и международными рекомендациями по лечению инфекции Helicobacter pylori.Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с Cl креатинина <30 мл/мин назначают половину обычной дозы кларитромицина (в данном случае назначают дозу 250 мг). Лечение таких пациентов продолжают не более 14 дней.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг. По 7 шт. в блистере из ПВХ/ПВДХ - алюминиевой фольги; 2 бл. упакованы в картонную пачку.

Производитель

КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501, Ново место, Словения.При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.или ЗАО «Вектор-Медика», 630559, Россия, Новосибирская обл., Новосибирский р-н, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, корп. 38.Тел./факс: (383) 363-32-96.Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5 корп. 1.Тел.: (495) 981-10-88; факс (495) 981-10-90.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России