ATX

J05AX Противовирусные препараты другие

Фармакологическая группа

Иммуномодуляторы. Противовирусные средства [Другие иммуномодуляторы]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A49.9 Бактериальная инфекция неуточненнаяA60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]A84 Клещевой вирусный энцефалитB00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]B00.9 Герпетическая инфекция неуточненнаяB01 Ветряная оспа [varicella]B27 Инфекционный мононуклеозB33 Другие вирусные болезни, не классифицированные в других рубрикахB34 Вирусная инфекция неуточненной локализацииB34.1 Энтеровирусная инфекция неуточненнаяB34.2 Коронавирусная инфекция неуточненнаяB34.8.0* Ротавирусная инфекция неуточненнаяD84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушенияJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ11 Грипп, вирус не идентифицирован

Состав

Таблетки для рассасывания1 табл.антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные (наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10?15 нг/г активной формы действующего вещества)0,003 гвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 0,267 г; МКЦ— 0,03 г; магния стеарат— 0,003 г

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее.

Способ применения и дозы

Внутрь, разовая доза— 1 табл. вне приема пищи (держать во рту до полного растворения).ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпесвирусные инфекции, нейроинфекции. Лечение следует начинать как можно раньше— при появлении первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: первые 2ч— по 1 табл. каждые 30 мин; затем в течение первых суток— еще 3 приема через равные промежутки времени. Со 2-х суток и далее принимать по 1 табл. 3 раза в день до полного выздоровления. При отсутствии улучшения на 3-й день лечения следует обратиться к врачу. В эпидемический сезон с профилактической целью— 1 табл. ежедневно в течение 1–3 мес.Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1–3-й день— по 1 табл. 8 раз в день, далее по 1 табл. 4 раза в день не менее 3 нед. Для профилактики рецидивов— по 1 табл. в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 мес.При употреблении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний, в комплексной терапии бактериальных инфекций— принимать по 1 табл. в день.При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания. По 20 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг».127473, Россия, Москва, 3-й Самотечный пер., 9. Тел./факс: (495) 684-43-33.Организация, принимающая претензии. ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг».Адрес места производства лекарственного препарата. 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, 54.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25°C, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Показания

профилактика и лечение ОРВИ (в т.ч. гриппа);комплексная терапия инфекций, вызванных герпесвирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, лабиальный герпес, генитальный герпес);комплексная терапия и профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции, в т.ч. лабиального и генитального герпеса;комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавирусом, калицивирусом;применение в составе комплексной терапии бактериальных инфекций;комплексная терапия вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии, в т.ч. профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;дети моложе 18 лет (показано применение препарата Анаферон детский).

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения Анаферона у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Описание лекарственной формы

Таблетки для рассасывания плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.На плоской стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой плоской стороне— «ANAFERON».

Фармакодинамика

При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Эффективен в отношении вирусов гриппа (в т.ч. гриппа птиц), парагриппа, вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, калицивируса, аденовируса, РС (респираторно-синтициального) вируса. Снижает концентрацию вирусов в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН ?/?) и гамма-интерферона (ИФН-?). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Tx), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Tx- и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Tx1- и Tx2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Tx1 (ИФН-?, ИЛ-2) и Tx2 (ИЛ-4, -10), нормализует (модулирует) баланс Tx1/Tx2-активности. Повышает функциональную активность фагоцитов и EK-клеток (естественные киллеры). Обладает антимутагенными свойствами.

Взаимодействие

Случаев несовместимости с другими ЛС до настоящего времени не выявлено. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано.При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Особые указания

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Побочные действия

При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочных действий не выявлено. Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата.